Ministero della Salute: obblighi di registrazione e conservazione dell’identificativo unico del dispositivo (UDI) per i dispositivi medici e per i dispositivi medico diagnostici in vitro (IVD).
- Ott
- 10
Ministero della Salute: obblighi di registrazione e conservazione dell’identificativo unico del dispositivo (UDI) per i dispositivi medici e per i dispositivi medico diagnostici in vitro (IVD).
Ricostituzione della Commissione Nazionale per la Formazione Continua-CNFC – Remind 31.12.2023 scadenza termine recupero triennio 2020-2022
- Set
- 27
Ricostituzione della Commissione Nazionale per la Formazione Continua-CNFC – Remind 31.12.2023 scadenza termine recupero triennio 2020-2022
AIFA- procedure per supportare i pazienti in caso di carenza o indisponibilità di un medicinale
- Set
- 15
AIFA- procedure per supportare i pazienti in caso di carenza o indisponibilità di un medicinale
AIFA – Aggiornamento elenco dei medicinali che non possono essere sottratti alla distribuzione e alla vendita per il territorio nazionale al fine di prevenire o limitare stati di carenza o indisponibilità.
- Ago
- 31
AIFA – Aggiornamento elenco dei medicinali che non possono essere sottratti alla distribuzione e alla vendita per il territorio nazionale al fine di prevenire o limitare stati di carenza o indisponibilità.
Decreto 26 giugno 2023 – Tempi di conservazione dei dati personali per incidenti con i dispositivi medico-diagnostici in vitro
- Ago
- 31
Decreto 26 giugno 2023 – Tempi di conservazione dei dati personali eventualmente forniti contestualmente alle comunicazioni di incidenti con i dispositivi medico-diagnostici in vitro
